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La historia de León: Enfermedad de Prader Willi


Javiera y Felipe son 2 jóvenes profesores que esperaron tranquilos a su primer hijo. Cuando León nació, el médico les dijo que la situación no sería fácil: Su hijo tenía el Síndrome de Prader Willi. Un trastorno genético, que se presenta en uno de cada 15 mil nacimientos. Causa obesidad, discapacidad intelectual y baja estatura desde muy temprana edad. Es una enfermedad que no tiene cura. Y dentro de los principales síntomas hormonales está el retraso de la pubertad y la sensación de hambre constante, que deriva en obesidad mórbida.